Doziranje artemisinina za rak
Specifična doza za maksimalnu efikasnost tek se utvrđuje; međutim, općenito, 400 do 800 mg dnevno može se koristiti najmanje šest do 12 mjeseci, bez vidljivih štetnih učinaka.
Artemisininje uvijek vrijedan spoj za borbu protiv raka, a njegova učinkovitost pojačana je činjenicom da je učinkovit oralno i jeftin, u usporedbi s drugim farmakološkim intervencijama dostupnim na tržištu. Proizvodi manje nuspojava, što ga čini povoljnom opcijom za liječenje u okruženjima s niskim prihodima gdje je rak duboko ukorijenjen, uglavnom zbog skupih tretmana i nespremnosti da se odluče za tradicionalne režime liječenja raka [3]. Nadalje, nedavno istraživanje koje su proveli Lin Qingsong i sur. otkrili su da dodatak aminolevulinske kiseline (ALA) pojačava antikancerogena svojstva artemisinina protiv staničnih linija kolorektalnog karcinoma [4]. Dakle, ako se osmisli namjeran plan za razvoj spojeva artemisinina kao dodatka za upotrebu u liječenju raka, to će doprinijeti smanjenju finansijskih troškova za medicinske terapije. S obzirom na to da se u Pakistanu nalazi više od 25 vrsta artemisinina [5], onkolozi u Pakistanu trebali bi iskoristiti ovaj lijek i istražiti njegove prednosti u liječenju različitih vrsta raka.
Doziranje artemisinina za rak kod pasa
Osteosarkom je najčešći primarni rak kostiju kod pasa. Procjenjuje se da je incidencija 10.000 pasa godišnje u Sjedinjenim Državama. Mnoge velike do divovske pasmine izložene su povećanom riziku od osteosarkoma. Nedavno su penzionisani trkački hrtovi prijavljeni kao najrizičnija pasmina. Artemisinin je lijek koji se anegdotski koristio kod pasa s osteosaromom. U početku se koristio za liječenje malarije u južnoj Aziji, ali ubija i stanice raka zbog stvaranja slobodnih radikala u reakciji posredovanoj željezom. Ćelije raka imaju veću koncentraciju gvožđa od normalnih ćelija, pa je artemisinin selektivno toksičan.
Ekstrakt artemisininai njegovi analozi su efikasni u nekoliko tipova ćelija raka kod ljudi u epruvetama. Ranije smo pokazali da niske koncentracije derivata artemisinina izazivaju staničnu smrt u nekoliko vrsta stanica raka pasa u epruveti. Artemisinin i njegovi analozi korišteni su u kliničkom liječenju raka kod ljudi i kod pasa s osteosarkomom, uz svakodnevnu primjenu malih doza; međutim, malo je izvještaja o uspješnom ishodu. Izrazito smanjenje apsorpcije artemisinina u crijevima događa se u roku od nekoliko dana ako se daje svakodnevno. Pretpostavljamo da će visoke, pulsne doze artemisinina biti sigurne i učinkovite u liječenju raka jer je malo vjerojatno da će izazvati apsorpcijsku rezistenciju i da može postići veće koncentracije u krvi.
Ova je strategija rezultirala poticanjem kliničkih odgovora kod ograničenog broja pasa s rakom u našoj klinici. Ova studija će istražiti može li se apsorpcijska rezistencija izbjeći pulsnim doziranjem artemisinina i sigurnost liječenja visokim dozama artemisinina kod pasa. Podaci ove studije neophodni su za osmišljavanje dodatnih kliničkih ispitivanja za terapiju raka koristeći ovu obećavajuću skupinu spojeva.
Doziranje artemisinina za rak dojke
Artemisinin, spoj izoliran iz slatkog pelina Artemisia annua L., ranije se pokazalo da ima selektivnu toksičnost prema stanicama raka in vitro. U ovom eksperimentu proučavali smo potencijal artemisinina da spriječi razvoj raka dojke kod štakora liječenih jednom oralnom dozom (50 mg/kg) 7,12-dimetilbenz [a] antracena (DMBA), za koje je poznato da izazivaju više tumora dojke. Počevši od dana neposredno nakon DMBA tretmana, jednoj grupi štakora dat je štakorski prah u prahu koji sadrži 0,02% artemisinina, dok je kontrolnoj grupi data obična hrana u prahu. Tokom 40 tjedana, obje grupe štakora praćene su zbog tumora dojke.
Doziranje artemisinina COVID
SARS-CoV-2 izravno inficira endotel i izaziva regrutiranje imunoloških stanica što dovodi do opsežne endotelne disfunkcije i apoptoze. Ove manifestacije čine krv viskoznijom i rezultiraju stvaranjem tromba [34]. Prema studijama, odrasla doza AP za malariju sastoji se od četiri tablete (artemisinin 250 mg i piperakin 1500 mg), koje su pokazale produžene QT-intervale kod nekih ljudi [35].
Ukupna preporučena doza AP za odrasle za liječenje COVID-19 sastoji se od osam tableta (artemisinin 500 mg i piperakin 3000 mg). Trenutna studija je otkrila ozbiljno produženje kod dva pacijenta (11,76%) i značajne razlike između dvije grupe. Iako liječenje AP može uzrokovati produljenje QT intervala kod nekih pacijenata, ono nije uzrokovalo TdP ili druge aritmije. Štaviše, pacijenti sa produženim QT intervalima vratili su se u normalu nakon prestanka uzimanja lijeka. Međutim, uzimajući u obzir učinak SARS-CoV-2 na krvne žile i nuspojave AP, i dalje se preporučuje pomno praćenje promjena QT segmenta tijekom liječenja AP.
Za artemisinin u rasutom stanju kontaktirajte nas putem e -pošte:herbext@undersun.com.cn
Reference: https: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347441/
https://www.akcchf.org/research/research-portfolio/0841.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16356830/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605811/
